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    2023-10-5

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21种---生产环节风险清单和检查要点的通知(食---械监(2017)14号)

一、---使用塑料血袋生产环节风险清单和检查要点

二、---使用麻@zui醉穿刺包生产环节风险清单和检查要点

三、电生理消融导管生产环节风险清单和检查要点。

四、医@yong用胶原蛋白海绵生产坏节风险清单和检查要点

五、宫内节@yu育器生产环节风险清单和检查要点。

六、膜式氧合器生产环节风险清单和检查要点

七、---使用静脉插管生产环节风险清单和检查要点

八、ptca球囊扩张导管生产环节风险清单和检查要点

九、血管介入用导丝生产环节风险清单和检查要点

十、梅@du毒螺旋体抗@ti体检测试剂盒(胶体金法)生产环节风险清单和检查要点

十一、乙型肝@yan炎------试剂盒(酶联免@yi疫法)生产环节风险清单和检查要点

十二、乙型肝@yan炎---前s1---试剂盒(化学发光法)生产环节风险清单和检查要点

十三、abo/r血型检测卡(微柱凝胶法)生产环节风险清单和检查要点

十四、结@he核分枝杆@jun菌---试剂盒(pcr-荧光法)生产环节风险清单和检查要点

十五、胎儿染色体非整倍体(t21、t18、t13)检测试剂盒(半导体测序法)生产环节风险清单和检查要点

十六、基因测序仪生产环节风险清单和检查要点

十七、可吸收性外@ke科缝线生产环节风险清单和检查要点

十八、---培养箱生产环节风险清单和检查要点

十九、---生产环节风险清单和检查要点

二十、除颤仪生产环节风险清单和检查要点

二十一、便携式电动输液泵生产环节风险清单和检查要点





工艺用水的要求

企业应结合生产工艺,明确工艺用水的种类和要求,并明确工艺用水的种类、用量及要求,做好相关验证工作。企业明确工艺用水的制备、使用、存贮、管理等要求,并保存相关记录。

1.企业应明确工艺用水制水设备使用管理的相关要求。工艺用水的输送或传递应能防止污染。企业应配备工艺用水的制备设备,并应按规定对工艺用水进行检测。应明确工艺用水的储罐和输送管道定期清洗、消毒的要求和方法。

2.对于直接或间接接触系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌---,若水是终产品的组成成分时,应使用符合<药典>要求的水;若用于末道清洗,cart靶向------车间定制怎么收费,应使用符合<药典>要求的水或用超滤等其它方法产生的同等要求的水。与人体组织、骨腔或自然腔体接触的无菌---,末道清洗用水应使用符合<药典>要求的纯化水。

3.生产企业使用纯化水的,应自行制备;水(灭菌水)如用量较少时可以外购。



---类-法规汇总1-2

<---经营---管理办法>(食品------管理---令第8号)(2014-07-30)

<---生产---管理办法>(食品------管理---令第7号)(2014-07-30)

<---说明书和标签管理规定>(食品------管理---令第6号)(2014-07-30)

<体外诊断试剂注册管理办法>(食品------管理---令第5号)(2014-07-30)

<---注册管理办法>(食品------管理---令第4号)(2014-07-30)

<------管理条例>(令第650号)(2014-03-07)

<---召回管理办法(试行)>(令第82号)(2011-05-20)

<------行政许可法>(令第7号)(2011-03-09)

行政管理---、------、食品------管理局令第 40 号

<---广告---发布标准>(2009-04-28)

------ 行政管理--- 食品------管理局令第65号

<---广告---办法>(2009-04-07)

<---标准管理办法>(试行)(局令第31号)(2002-01-04)

<---使用无菌------管理办法>(暂行)(局令第24号)(2000-10-13)

---生产企业体系考核办法(局令第22号)(2000-05-22)

<------管理条例>(令第276号)(2000-01-04)


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