广东cart靶向实验室装修公司-深圳汇龙净化技术

---类-法规汇总1-2

<---经营---管理办法>（食品------管理---令第8号）(2014-07-30)

<---生产---管理办法>（食品------管理---令第7号）(2014-07-30)

<---说明书和标签管理规定>（食品------管理---令第6号）(2014-07-30)

<体外诊断试剂注册管理办法>（食品------管理---令第5号）(2014-07-30)

<---注册管理办法>（食品------管理---令第4号）(2014-07-30)

<------管理条例>（令第650号）(2014-03-07)

<---召回管理办法（试行）>（令第82号）(2011-05-20)

<------行政许可法>（令第7号）(2011-03-09)

行政管理---、------、食品------管理局令第 40 号

<---广告---发布标准>(2009-04-28)

------ 行政管理--- 食品------管理局令第65号

<---广告---办法>(2009-04-07)

<---标准管理办法>（试行）（局令第31号）(2002-01-04)

<---使用无菌------管理办法>（暂行）（局令第24号）(2000-10-13)

---生产企业体系考核办法（局令第22号）(2000-05-22)

<------管理条例>（令第276号）(2000-01-04)

---生产管理规范2015附录中洁净室（区）的级别设置原则汇龙净化整理汇总见：www.expert-trust.com/download-87.html。

2015年食药---除了---生产管理规范及3个附录（植入、无菌、体外诊断试剂），作废了2009、2007的相应细则、标准、指南。

在此，汇龙净化将三个附录中洁净室（区）的级别设置原则整理出来。

一、体外诊断试剂洁净室（区）的级别设置原则2015：

1.1 酶联吸附试验试剂、荧光试剂、发光试剂、聚合酶链反应（pcr）试剂、金标试剂、干化学法试剂、细胞培养基、校准品与质控品、酶类、抗原、和其他活性类组分的配制及分装等产品的配液、包被、分装、点膜、干燥、切割、贴膜以及内包装等，生产区域应当不低于100，000级洁净度级别。

1.2 阴性或阳性血清、质粒或---制品等的处理操作，生产区域应当不低于10，000级洁净度级别，并应当与相邻区域保持相对负压。

1.3  无菌物料等分装处理操作，操作区域应当符合局部100级洁净度级别。

1.4 普通类化学试剂的生产应当在清洁环境中进行。