ngs检验检测---车间装修公司-深圳汇龙净化技术

植入---生产管理规范附录植入性--->;>;第二部分  特殊要求>;>;

2.2  厂房与设施

2.2.7  与植入性的无菌---的使用表面直接接触、不需清洁处理即使用的初包装材料，其生产环境洁净度级别的设置应当遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则，使初包装材料的满足所包装无菌---的要求；若初包装材料不与植入性无菌---使用表面直接接触，应当在不低于300，000洁净室（区）内生产。

2.2.8  对于有要求或采用无菌操作技术加工的植入性无菌---（包括材料），应当在10，000级下的局部100级洁净室（区）内进行生产。

2.2.9  洁净工作服清洗干燥间、洁具间、工位器具的末道清洁处理与消毒的区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别，但不得低于300，000级。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应当在10，000级洁净室（区）内。

2.2.10  洁净室（区）应当按照植入性的无菌---的生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局，、物流走向应当合理。同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间的生产操作不得互相交叉污染。

2.2.11  洁净室（区）空气洁净度级别指标应当符合---相关行业标准的要求。

2.2.12  洁净室（区）的温度和相对湿度应当与产品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应当控制在18～28℃，相对湿度控制在45%～65%。

------厂房车间设计依据：

<---生产管理规范>2015，http://www.expert-trust.com/download-30.html；

<---生产管理规范附录一：无菌--->，http://www.expert-trust.com/download-28.html；

<---生产管理规范附录二：植入性--->，http://www.expert-trust.com/download-29.html；

<---生产管理规范附录三：体外诊断试剂>，http://www.expert-trust.com/download-27.html。

gb50073-2013洁净厂房设计规范。

洁净室施工及验收规范- gb50591-2010；

---生产管理规范（ 2010 年修订 ） （令第 79 号）；

2010---2015的附件2??确认与验证；

2010---2015的附件1?计算机化系统.

⑩<建筑设计防火规范>（gb50016-2006）。

11.用户提供的技术资料及设计要求。